翻版药神案｜蓝天彬律师《正义不倒》连载12
中国的新发癌症人数和癌症死亡人数全球第一。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020全球癌症负担数据：2020年，全球癌症新发1929万例，23.7%（457万例）发生在中国；全球癌症死亡996万例，30.1%（300万例）发生在中国。
甲磺酸
使用倍他司汀时应注意哪些问题？赶紧收藏！
倍他司汀为H1受体激动剂。对脑血管、心血管，特别是对椎基底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴
每周股票复盘：奥翔药业（603229）甲磺酸伊马替尼片获国内注册证书
截至2025年9月19日收盘，奥翔药业报收于10.76元，较上周的11.18元下跌3.76%。本周，奥翔药业9月17日盘中最高价报12.06元。9月19日盘中最低价报10.73元。奥翔药业当前最新总市值89.34亿元，在化学制药板块市值排名65/150，在两市
股市必读：奥翔药业（603229）9月16日主力资金净流出723.26万元，占总成交额6.27%
来自交易信息汇总：9月16日主力资金净流出723.26万元，占总成交额6.27%，显示主力短期谨慎态度。来自公司公告汇总：奥翔药业合作产品甲磺酸伊马替尼片获国内《药品注册证书》，视同通过仿制药一致性评价，标志其“中间体+特色原料药+制剂”一体化战略取得新进展。
奥翔药业子公司获甲磺酸伊马替尼片药品注册证书
该药品是全球首个抗肿瘤分子靶向药物，用于治疗慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤患者。公司与STADA合作共同开发和商业化该产品，公司负责生产及中国等市场的销售，STADA负责欧洲等市场的销售。
奥翔药业最新公告：合作产品甲磺酸伊马替尼片获得药品注册证书
奥翔药业(603229.SH)公告称，公司全资子公司麒正药业收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸伊马替尼片《药品注册证书》。该药品为奥翔药业与STADA合作的首个获批制剂产品，此前已在2024年12月国外获批，此次在国内成功获批，进一步拓展了其市场覆盖范围，
奥翔药业子公司获甲磺酸伊马替尼片注册证书
9月16日，奥翔药业发布公告，近日，公司全资子公司麒正药业收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸伊马替尼片《药品注册证书》（证书编号：2025S02736）。
奥翔药业：合作产品甲磺酸伊马替尼片获药品注册证书
奥翔药业晚间公告，公司全资子公司麒正药业收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸伊马替尼片药品注册证书。该制剂产品系公司与STADA合作共同开发和商业化的产品之一。甲磺酸伊马替尼片是全球首个抗肿瘤分子靶向药物，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）急变期、加速期或α
奥翔药业：合作产品甲磺酸伊马替尼片获得药品注册证书
奥翔药业(603229.SH)公告称，公司全资子公司麒正药业收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸伊马替尼片《药品注册证书》。该药品为奥翔药业与STADA合作的首个获批制剂产品，此前已在2024年12月国外获批，此次在国内成功获批，进一步拓展了其市场覆盖范围，
一例甲磺酸萘莫司他抗凝下股静脉置管血液透析并发隐匿性透析器凝血的病例分析
患者在超滤量设定为1600ml的治疗过程中，动脉压与静脉压保持稳定，但在治疗末段一小时出现持续性跨膜压（TMP）显著负值（，且常规排查未能解决。最终发现凝血灶位于透析器下端静脉壶出口处。本文旨在探讨该现象的病理生理机制、低抗凝强度下的凝血风险评估，以及对于此类